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        2. 供試品管理室

          Test Article Management

          科學規范的管理過程,確保了供試品的接收、儲存、留樣、配制、領取、返還、處理等全程可控、可溯,從源頭上保證了非臨床藥物毒理實驗研究結果的準確性

          實驗能力
          1, 供試品的接收、儲存與留樣
          A. 獨立的接收區域
          B. 單獨的儲存間,具備滿足不同溫濕度及光照度要求的條件
          C. 專門的留樣檔案室,具備滿足不同溫濕度及光照度要求的條件
          2, 供試品的配制與領取
          A. 膠囊,懸浮液,真溶液及片劑等常見劑型的配制
          B. 無菌配制
          C. 相關試驗人員領取
          3,供試品的返還與處理
          A. 當日領取當日返還
          B. 對剩余供試品進行合理的廢棄處理
          儀器設備
          生物安全柜: Thermo 1300 SERIES A2
          超凈工作臺: ESCO ACB-6A1
          電子天平:METTLER TOLEDO MS204S/01
          大容量環境實驗箱:Panasonic MPR-721-PC
          醫用低溫箱: SANYO MDF-U5412
          面部保護措施(眼鏡、口罩、面罩、或其他防濺裝置)
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