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          學術交流

          學術交流
          全部 企業資訊 行業資訊 學術交流 心得體會
          21 CFR Part 11電子記錄和電子簽名學習(一)

          2018-11-05

          原創:馮立(藥搭) 質量管理信息化 美國21 CFR Part 11電子記錄和電子簽名是當前制藥企業信息化過程主要的參照標準之一,該標準雖不強制執行,但由于可操作性強,得到大部分國家普遍認可,熟悉理解本標準有助我們從根本上把握計算機化系統實施和管理的基本要求

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          關于召開“江蘇省毒理學會藥物毒理與安全性評價 第二次學術研討會”的通知(第二輪)

          2018-10-08

          為了進一步提高我省藥物毒理與安全性評價研究水平,加強藥物安全性評價機構之間的交流和合作,促進我省醫藥產業特別是創新藥物研發快速發展,江蘇省毒理學會將于2018 年11 月9 日--10 日在江蘇昆山舉辦“江蘇省毒理學會藥 物毒理與安全性評價第二次學術研討會”。

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          關于召開“江蘇省毒理學會藥物毒理與安全性評價 第二次學術研討會”的通知(第一輪)

          2018-09-06

          為了進一步提高我省藥物毒理與安全性評價研究水平,加強藥物安全性評價機構之間的交流和合作,促進我省醫藥產業特別是創新藥物研發快速發展,江蘇省毒理學會將于2018年11月9日--10日在江蘇昆山舉辦“江蘇省毒理學會藥物毒理與安全性評價第二次學術研討會”。

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